1.药品经营质量管理法中广告法有哪些规定

《药品经营质量管理规范》第八节 销售与售后服务 第五十五条：

“药品营销宣传应严格执行国家有关广告管理的法律、法规，宣传的内容必须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说明书为准。”

《药品经营质量管理规范实施细节》第六节 销售与服务 第七十五条：

“药品零售企业和零售连锁门店在营业店堂内进行的广告宣传，应符合国家有关规定。”

具体“。。国家有关广告管理的法律、法规”和“。。国家有关规定”，请在网上搜索：《药品广告审查发布标准》、《药品广告审查办法》、《处方药和非处方药分类管理办法》、《药品管理法》等法律、法规中专门针对药品广告的审查、广告内容、发布范围、和监督进行了规定。

2.药品广告的法律监管有哪些

归纳如下：一、我国药品广告存在的问题 1。

大量虚假药品广告充斥着电视、广播及报刊等媒体。国家工商总局广告司的监测显示，我国药品广告的发展趋势迅猛，已经超过食品、房地产行业，成为各类媒体的最大广告来源，其中就有大量的虚假广告。

在现实生活中虚假药品广告的形式多种多样，如擅自加入“根除、药到病除、最先进科学”等用语，或作出“无效退款”、“无毒副作用”等承诺，或者以健康咨询会、健康热线等形式内容却涉及药品名称、产销商名称等来误导消费者尤其是老年患者，还有的则利用消费者对医学会、医药研究所等科研机构的信赖，谎称其药品被相关机构推荐或评定为治疗某类疾病最佳产品等。 这些虚假广告让消费者防不胜防，导致我国每年因为虚假药品广告误导而吃错药的人大量存在。

2。未经审批擅自发布广告或发布的广告与审批的广告内容不符。

药品广告的审批是其广告发布必经的一个程序，但是很多药品生产厂家为了谋取暴利而逃避这一程序违法发布药品广告。 同事有些媒体也为了获得经济利益而不按规定办事，不认真查验所发布药品广告应有的批准文件，甚至明知未经审批或者所发布的内容与审批内容不符也予以发布，从中谋取高额利益。

二、违法药品广告存在的法律原因 1。违法广告主体的法律责任过轻，违法成本较低。

我国《广告法》第37条规定明确了违法广告主体的民事责任、行政责任和刑事责任。但在实际操作中，这三项责任都很难对违法广告主体形成真正的威慑。

如其中行政责任中对规定的“广告费用一倍到五倍的罚款”相对于违法广告主体因违法广告而带来的巨额利润相比实在是“冰山一角”，而且在实践中，违法药品广告刊发或播出后，药商往往会与相应的广告媒介通过伪造低价广告费用来应付工商部门的处罚，这在一定程度上导致部分媒体更加肆无忌惮地发布虚假广告。 2。

广告审查制度存在缺陷。我国的广告审查制度分为强制性行政审查和广告经营单位自我审查两种形式，根据《广告法》第34条和《药品管理法》第60条的规定，在广播、电影电视及报纸期刊等媒体上发布药品广告的，需在发布前经由企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门进行审批，并发给药品广告批准文号。

但在实践中，药商往往会在广告审批前准备多个方案，不法药商提交规范版本以取得广告批文，但在发布时套用取得的广审号，而刊登或播出别的与规范版本不符的违法广告以赚取暴利。而同时作为广告经营单位的媒介往往会考虑到自身的经济利益，而放弃严格审查即将刊登或播出的药品广告是否与批准的规范版本一致，使得广告经营单位的自我审查形同虚设，最终导致违法药品广告的刊登或播出。

长春户外候车亭广告 3。药品广告监管体制不顺畅。

根据《药品管理法》和《广告法》的规定，我国的药品广告由两个部门负责监管：药品监督管理部门负责广告审批，而县级以上工商管理部门负责违法广告的事后查处。这种由不同部门审批管理的体制很难形成有效的监管效果，甚至会导致部门之间因部门利益问题而产生矛盾，导致违法药品广告难以被彻底清除。

3.销售类法律法规

销售类法律法规有《药品网络销售监督管理办法》、《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国价格法》、《中华人民共和国消费者权益保护法》、《中华人民共和国产品质量法》。

1、《药品网络销售监督管理办法》

《药品网络销售监督管理办法》是为了加强药品网络销售监督管理，规范药品网络销售行为，保障公众用药安全，2018年2月9日，食品药品监管总局起草了《药品网络销售监督管理办法》，自国务院通过之日起实施。

2、《中华人民共和国合同法》

为了保护合同当事人的合法权益，维护社会经济秩序，促进社会主义现代化建设制定。由中华人民共和国第九届全国人民代表大会第二次会议于1999年3月15日通过，于1999年10月1日起施行。共计第二十三章四百二十八条。

3、《中华人民共和国价格法》

为了规范价格行为，发挥价格合理配置资源的作用，稳定市场价格总水平，保护消费者和经营者的合法权益，促进社会主义市场经济健康发展而制定的法律。

4、《中华人民共和国消费者权益保护法》

是维护全体公民消费权益的法律规范的总称，是为了保护消费者的合法权益，维护社会经济秩序稳定，促进社会主义市场经济健康发展而制定的一部法律。

5、《中华人民共和国产品质量法》

为了加强对产品质量的监督管理，提高产品质量水平，明确产品质量责任，保护消费者的合法权益，维护社会经济秩序而制定。

参考资料来源：搜狗百科-药品网络销售监督管理办法

参考资料来源：搜狗百科-中华人民共和国合同法

参考资料来源：搜狗百科-中华人民共和国价格法

参考资料来源：搜狗百科-中华人民共和国消费者权益保护法

参考资料来源：搜狗百科-中华人民共和国产品质量法

4.药品价格和广告的管理规定有哪些

1。

法实行市场调节价的药品，药品的生产企业 、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品。药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当遵守国务院价格主管部门关于药价管理的规定，制定和标明药品零售价格，禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为。

2。药品的生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。

3。疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单；医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格，加强合理用药的管理。

具体办法由国务院卫生行政部门规定。 4。

禁止药品的生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益。禁止药品的生产企业、经营企业或者其代理人以任何名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品米购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益。

禁止医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以任何名义收受药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益。 5。

药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 ；未取得药品广告批准文号的，不得发布。 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

6。药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。

药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。

7。省 、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查，对于违反本法和《中华人民共和国广告法》 的广告，应当向广告监督管理机关通报并提出处理建议，广告监督管理机关应当依法作出处理。

8。药品价格和广告，本法未规定的，适 用 《中华人民共和国价格法》、《中华人民共和国广告法》 的规定。

5.新修订《广告法》对医药健康类广告发布有何规定

2015年4月24日，新修订的《广告法》经十二届全国人大常委会第十四次会议审议通过，将于今年9月1日起施行。新修订的《广告法》细化了广告内容准则，充实了广告活动规范，尤其是加强了医疗、药品、医疗器械、保健食品等医药健康类广告的监管，明确了工商与食品药品监督管理等部门的职能，加大了医药违法广告的处罚力度，为规范医药健康类广告提供了重要的法制保障。

新增药械广告准则

新修订《广告法》与现行《广告法》相比，不仅增加了许多新的规定，而且对原来比较原则的规定进一步细化，使之更加具体，可操作性大大增强。

一是充实和细化广告内容准则。例如，修订完善或新增保健食品、药品、医疗器械、教育培训等广告准则。

二是明确虚假广告的定义和典型形态。明确规定广告内容虚假及内容引人误解均属于虚假广告，同时列明构成虚假广告的具体情形，加大对虚假违法广告的惩治力度。

三是新增广告代言人的法律义务和责任。明确规定广告代言人不得为虚假广告、未使用过的商品服务代言。

四是严控烟草广告发布。进一步规定烟草广告禁止在大众传播媒介或公共场所、公共交通工具、户外发布。

五是新增未成年人广告管理的规定。明确规定，不得利用10周岁以下未成年人作为广告代言人；在针对未成年人大众传播媒介上，不得发布医疗、药品、保健食品、医疗器械、化妆品、酒类、美容广告等。

六是新增互联网广告规定。明确规定利用互联网从事广告活动的，也必须遵守广告法的各项规定。

七是强化大众传播媒介广告发布行为的监管力度。明确规定大众媒体传播媒介不得以介绍健康、养生知识等形式变相发布医药类广告；广播、电视、报刊发布违法广告的，该媒体主管人员与直接责任人员将受到处分。

医药广告禁用代言人

新修订的《广告法》中明确，医疗、药品、医疗器械广告不得含有：表示功效、安全性的断言或者保证；说明治愈率或者有效率；与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较；利用广告代言人作推荐、证明等；同时禁止其他任何广告涉及疾病治疗功能，并不得使用医疗用语或者易使推销的商品与药品、医疗器械相混淆的用语。

新修订的《广告法》还对保健食品广告做了要求，即不得含有：表示功效、安全性的断言或者保证；涉及疾病预防、治疗功能；声称或者暗示广告商品为保障健康所必需；与药品、其他保健食品进行比较；利用广告代言人作推荐、证明等；同时明确，保健食品广告应当显著标明“本品不能代替药物”。

新修订的《广告法》要求，处方药广告应当显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”，非处方药广告应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”。广播电台、电视台、报刊音像出版单位、互联网信息服务提供者不得以介绍健康、养生知识等形式变相发布医疗、药品、医疗器械、保健食品广告。

此外，新修订的《广告法》还对发布虚假广告、利用广告推销禁止生产销售的商品或提供的服务等，设定了较重的法律责任，增加了行政处罚种类；对情节严重的广告违法行为增加了吊销营业执照、吊销广告登记证件的处罚，并规定了信用惩戒措施。